Тройной тест при беременности сроки

Содержание

Может только я так загоняюсь, а может и кому пригодится )

Очень часто во время беременности врачи назначают двойнойи тройной тесты (скрининг беременных), что позволяет проверить, нет ли у ребёнка патологий развития. Будущие мамочки народ тревожный и, получив направление на двойной и тройной тесты, запросто могут впасть в панику. А делать этого не следует, поскольку данные исследования (в случае положительного результата) указывают всего лишь на вероятность наличия патологий. Именно поэтому такие тесты называют скрининговыми, а не диагностическими.

Наиболее актуальны эти анализы для:

  • Беременных в возрасте 35 лет;
  • Имевших в прошлом тяжёлые осложнения беременности (чтобы узнать есть ли угроза выкидыша и остановки развития беременности на ранних сроках);
  • Имевших два и более выкидышей на ранних сроках беременности
  • Перенесших прямо перед беременностью или в начале неё бактериальные и вирусные инфекции (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус);
  • Имеющих в семье ребёнка(или в прошлом-плода прерванной беременности) с болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития;
  • Тех у кого есть родственники с наследственными заболеваниями;
  • Тех, кто подвергся ( и мать, и отец будущего ребёнка) радиационному облучению или другому вредному воздействиюдо зачатия;
  • Тех, у кого в семье были случаи появления на свет детей с врождёнными пороками развития.
  • Что такое скрининг беременных , когда его следует проводить и как самой прочитать результаты.

    Когда .Делается в первом триместре беременности, на сроках 8-14 недель.

    Зачем .Двойной тест позволяет выявить повышенный риск развития у плода синдромов Дауна и Эдвардса. Кроме того, этот тест информативен также при оценке угрозы выкидышаи остановки беременности на малых сроках.

    Как делают скрининг . Исследует кровь беременной. Анализ следует сдавать натощак.

    Что включает. Исследуют уровень содержания в крови женщины гормона ХГЧ (свободные субединицы бета –ХГЧ) и содержание протеина РАРР-А.

    Кому показан. Приказом департамента здравоохранения г. Москвы № 144 от 04.04.2005 год этот тест включен в схему всех скрининговых обследований всех беременных женщин в первом триместре.

    РАРР-А — это сложный белок, который вырабатывается при беременности. Уровень его концентрации в сыворотке крови женщины растёт с каждой неделей. Исследование уровня его содержания важно, чтобы узнать, есть ли у ребёнка риск развития у ребёнка синдрома Дауна. Делать анализ можно уже с 8-й недели гестации.После 14 недель диагностическая значимость РАРР-А теряется. Если уровень РАРР-А понижен, то возможно наличие хромосомных аномалий плода, синдромов Дауна, Эдвардса, Корнели де ЛАНГЕ, угрозы выкидыша и остановки беременности на малых сроках.

    Норма РАРР-А у беременных

    ХГЧ (хорионический гонадотропин человека)

    Состоит из двух субъединиц: альфа и бета. Для наиболее точной оценки уровня ХГЧ используют тесты на бета субъединицу.

    Уровень бета ХГЧ — позволяет судить о том, как протекает беременность. Повышенный уровень бета ХГЧможет указывать на наличие многоплодной беременности, и на то, что срок установлен неправильно, на наличие токсикоза ( и, раннего и, позднего) сахарного диабета у беременной или хромосомной патологии у плода. Пониженный уровень бета- ХГЧ может указывать на наличие внематочной беременности, свидетельствовать об остановке развития беременности, об угрозе прерывания (особенно когда уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы), о хронической плацентарной недостаточности.

    Норма ХГЧ у беременных

    Срок (недели)

    Содержание ХГЧ,
    мЕд/мл

    1-2
    25-300
    3-4
    1500-5000
    4-5
    10000-30000
    5-6
    20000-100000
    6-7
    50000-200000
    7-8
    20000-200000
    8-9
    20000-100000
    9-10
    20000-95000
    11-12
    20000-90000
    13-14
    15000-60000
    15-25
    10000-35000
    26-37
    10000-60000

    Когда . Рекомендуют делать на сроках 16-20 недель беременности.

    Зачем. Позволяет исключить риск наличия у плода хромосомных аномалий развития (в частности, синдромов Дауна, Тернера, Эдвардса и др.), аномалий развития нервной трубки.

    Как. Делают анализ крови (натощак)

    Что включает. Исследуется уровень АФП (основной компонент жидкой части крови (сыворотки) формирующего плода), уровень ХГЧ и свободного эстриола (Е3).

    Кому показан. Приказом департамента здравоохранения г. Москвы № 144 от 04.04.2005 год этот тест включен в схему всех скрининговых обследований всех беременных женщин в первом триместре.

    АПФ (белок альфа-фетопротеина) вырабатывается печенью эмбриона. По его уровню в крови матери можно судить о наличии или отсутствии аномалий в развитии брюшной стенки, пищевода и двенадцатипёрстной кишки будущего ребёнка, о дефектах нервной трубки и некоторых отставаниях в развитии. Слишком низкий уровень АФП может указывать на наличие синдрома Дауна и Эдвардса. Нужно помнить, что изменение уровня АФП не обязательно говорит о какой-либо патологии. Это может быть следствием наличия угрозы выкидыша при фетоплацентарной недостаточности, указанием на то, что вам просто неправильно поставили срок беременности, или даже признаком многоплодной беременности, когда данный белок вырабатывается несколькими эмбрионами и его уровень повышен.

    Норма АФП у беременных

    Срок (недели)

    Содержание АФП, Ед/мл

    Свободный эстриол (Е3) . В выработке этого гормона участвует плацента и печень будущего ребёнка. По уровню Е3 в сыворотке крови беременной можно судить о состоянии плода. В норме уровень эстриола нарастает на протяжении беременности; каждому периоду ожидания малыша соответствует свой уровень Е3. В большей степени мониторинг уровня эстриола показан беременным старше 35 лет, или если будущий отец старше 45 лет. Кроме того, этот анализ нужен, еслиженщина принимала цитостатики и антиэпилептические препараты, если у неё были множественные выкидыши, если по УЗИ обнаружены кальцинаты в плаценте, гипотрофия плода и др.

    Норма Эстриола у беременых

    Срок (недели)
    Содержание Е№, нмоль/мл
    6-7
    0,6-2,5
    8-9
    0,8-3,5
    10-12
    2,3-8,5
    13-14
    5,7-15,0
    15-16
    5,4-21,0
    17-18
    6,6-25,0
    19-20
    7,5-28,0
    21-22
    12,0-41,0
    23-24
    8,2-51,0
    25-26
    20,0-60,0
    27-28
    21,0-63,5
    29-30
    20,0-68,0
    31-32
    19,5-70,0
    33-34
    23,0-81,0
    35-36
    25,0-101,0
    37-38
    30,0-112,0
    39-40
    35,0-111,0

    Читайте также:  Метронидазол от кандидоза

    Результаты скрининга беременных (АФП, ХГЧ, РАРР-А, свободный эстриол) может измеряться в единицах МоМ. Это международные единицы, и их норма- от 0,5 до 2 для всех показателей во всех тестах.

    Однако не торопитесь самостоятельно делать выводы по результатам тестов. Существуют так называемые ложноположительные результаты. Для того, чтобы получить истинную картину, необходимо учитывать множество факторов: возраст и вес будущей матери, её национальность, особенности течения беременности, адекватность постановки срока беременности и даже наличие у женщин вредных привычек.

    Кроме того, в разных лабораториях тесты проводятся согласно различным системам расчёта ( в нашей статье результаты по наиболее популярным системам).

    Поэтому для того, чтобы быть уверенной в правильности трактовки, обязательно проконсультируйтесь со специалистом- врачом акушером-гинекологом или генетиком.

    Пренатальный скрининг во время беременности: тройной тест. Как происходит диагностика пороков развития плода?

    Каждая будущая мама испытывает тревогу за здоровье своего малыша. Можно ли на ранних сроках беременности узнать, все ли у него в порядке? Современная медицина отвечает на этот вопрос положительно. В распоряжении акушеров-гинекологов и генетиков множество диагностических методов, позволяющих с большой вероятностью судить о наличии пороков развития, когда ребенок находится в утробе матери. Шансы на точность увеличиваются благодаря совершенствованию ультразвуковой техники и лабораторной диагностики. А в последние годы все шире используется так называемый тройной тест. Этот метод предполагает исследование маркеров пороков развития и генетической патологии плода: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и эстриола (Е3).

    "Три кита" исследования

    АФП — основной компонент жидкой части крови (сыворотки) формирующегося плода. Этот белок вырабатывается желточным мешком и печенью плода, выходит в амниотическую жидкость с его мочой, попадает в кровь матери через плаценту и всасывается плодными оболочками. Исследуя кровь из вены матери, можно судить о количестве альфа-фетопротеина, вырабатываемого и выделяемого плодом. АФП обнаруживается в крови матери с 5-6-й недели беременности. Количество АФП в крови матери изменяется при более массивном выбросе этого компонента. Так, при незаращении каких-либо участков нервной трубки большее количество сыворотки младенца выливается в амниотическую полость и попадает в кровь мамы.

    Повышенное содержание АФП определяется в материнской крови:

    • при дефектах заращения нервной трубки — грыжи спинного или головного мозга,
    • при дефектах заращения передней брюшной стенки, когда ее мышцы и кожа не закрывают внутренние органы, а кишечник и другие органы закрыты тонкой пленкой растянутой пуповины (гастрошизис);
    • при аномалиях почек;
    • при заращении двенадцатиперстной кишки.

    Надо сказать, что значимым для диагностики является увеличение количества АФП в 2,5 и более раз по сравнению со средним показателем для данного срока беременности. Так, например, при анэнцефалии (отсутствии головного мозга) уровень АФП повышается приблизительно в 7 раз.

    Но изменение уровня АФП не обязательно говорит о какой-либо патологии плода. Оно может наблюдаться и при таких состояниях, как угроза прерывания беременности при фетоплацентарной недостаточности, когда нарушен кровоток между плацентой и плодом, а также при многоплодной беременности, во время которой этот белок вырабатывается несколькими плодами.

    В 30% случаев хромосомных нарушений, когда у плода появляются дополнительные хромосомы в той или иной паре, что ведет к формированию множественных пороков развития (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера), уровень АФП оказывается сниженным.

    ХГЧ — белок, вырабатываемый клетками хориона (хорион — это часть зародыша, из которой в дальнейшем формируется плацента). Этот белок выявляется в организме женщины с 10-12-го дня после оплодотворения. Именно его наличие позволяет подтвердить наступившую беременность с помощью теста в домашних условиях. Реакция, происходящая на полоске теста, является качественной, то есть говорит о наличии или отсутствии ХГЧ. Количественное определение ХГЧ позволяет судить о течении беременности: например, при внематочной или неразвивающейся беременности темпы нарастания ХГЧ не соответствуют норме. В начале второго триместра уровень хорионического гонадотропина используется как один из диагностических признаков пороков развития и хромосомной патологии плода.

    Уровень ХГЧ в крови беременной при синдроме Дауна обычно повышается, а при синдроме Эдвардса (заболевании, характеризующемся множественными пороками развития внутренних органов и умственной отсталостью — снижается.

    Е3. Выработка эстриола начинается в печени плода, а заканчивается в плаценте. Таким образом, в "производстве" этого вещества принимают участие и плод, и плацента. По концентрации Е3 в сыворотке крови беременной можно судить о состоянии плода. В норме уровень эстриола нарастает на протяжении беременности.

    Когда, кому и как проводят тройной тест

    Тройной тест проводят на сроке беременности от 15 до 20 недель. В это время показатели маркеров генетической патологии наиболее стандартизируемы, то есть одинаковы у всех женщин, беременность которых протекает нормально. Во многих медицинских учреждениях исследуют АФП и ХГЧ (двойной тест) или только АФП. Хочется подчеркнуть, что при исследовании какого-либо одного компонента тройного теста диагностическая значимость исследования снижается, так как отклонение от нормы только одного из показателей не может достоверно указывать на патологию плода. В целом диагностическая ценность тройного теста составляет до 90% для обнаружения пороков развития нервной системы, 60-70% — для обнаружения хромосомных болезней.

    В настоящее время обследование на маркеры генетической патологии является обязательным для всех беременных, но, к сожалению, оснащенность рядовых государственных медицинских учреждений (женских консультаций) в большинстве случаев позволяет исследовать только какой-либо один или два компонента тройного теста. При обнаружении отклонений пациентку направляют к генетику для дальнейшего обследования.

    Существует группа беременных, которым консультацию генетика назначают вне зависимости от результатов анализов: это так называемая группа риска, в которой вероятность появления детей с врожденными пороками развития и хромосомной патологией выше, чем в популяции в целом.

    К факторам риска возникновения пренатальных патологий относятся:

    • возраст женщины старше 35 лет,
    • случаи семейного носительства хромосомных болезней,
    • рождение предыдущих детей с пороками развития,
    • радиационное облучение одного из супругов,
    • прием цитостатиков или антиэпилептических препаратов,
    • привычное невынашивание,
    • определение признаков патологии плода при УЗИ.
    Читайте также:  Как излечиться от молочницы

    При обнаружении отклонений анализ целесообразно повторить; если при этом показатели сохраняют тенденцию к снижению или увеличению, проводятся дополнительные исследования. Лучше пройти тест в начале указанного срока, т.е. в 15-16 недель, чтобы иметь возможность при необходимости повторить обследование и подтвердить или опровергнуть те или иные предположения.

    Особую настороженность вызывает снижение АФП в сочетании со стойким повышением уровня ХГ. Такое сочетание позволяет подозревать наличие у ребенка синдрома Дауна. Но только в 60% случаев женщины, вынашивающие плод с синдромом Дауна, имеют патологические показатели тройного теста; в 40% случаев отклонения лабораторных показателей отсутствуют.

    Следует подчеркнуть, что исследование маркеров генетической патологии является скрининговым, то eсть проводится всем беременным для выявления группы риска (иначе говоря, вы можете и не подозревать, что в рамках общего обследования по беременности у вас взяли этот анализ).

    Пациенткам из группы риска проводится более детальная диагностика пороков развития плода, хромосомной патологии: в рамках медико-генетического консультирования им назначают дополнительное ультразвуковое обследование, предлагают методы инвазивной (с проникновением в амниотическую полость) диагностики. Самым достоверным способом постановки диагноза является исследование хромосомного набора клеток плода. Для получения клеток плода прокалывают переднюю брюшную стенку тонкой иглой, забирают амниотическую жидкость, которая содержит клетки плода (амниоцентез) или пуповинную кровь плода (кордоцентез). При пpoведении инвазивных методов диагностики значительно увеличивается риск потери плода; кроме того, как и при любых оперативных вмешательствах, появляется риск инфицирования. Поэтому инвазивные методики противопоказаны в случае угрозы прерывания беременности и при острых инфекционных заболеваниях.

    Учитывая сроки, в которые принято производить тройной тест, порой, возникает вопрос о целесообразности данного анализа, ведь сроки медицинского аборта ограничиваются 12-й неделей. В этой связи следует вспомнить, что каждую женщину, которая носит под сердцем малыша, на том или ином этапе беременности посещают сомнения в полноценности будущего ребенка. Тройной тест поможет вам развеять неприятные мысли, а в случае обнаружения изменений маркеров генетической патологии плода — вовремя пройти дополнительные обследования. При подтверждении неприятных предположений появится возможность прервать беременность или, по крайней мере, приготовиться к тому, что сразу после рождения ребенка может понадобиться оперативное вмешательство, позволяющее корригировать обнаруженные пороки развития. При этом помните, что доктор вправе предложить тот или иной вариант ведения беременности, а окончательное решение в любом случае принимает семья.

    Статья предоставлена журналом "9 месяцев"

    Тройное тестирование в период вынашивания: когда и как сдать

    После того как женщина узнаёт о своём интересном положении, ей как можно быстрее нужно стать на учёт в женскую консультацию. Тот, кто уже проходил этот путь знает, что доктора назначают огромное количество различных осмотров и анализов и в большинстве случаев не расшифровывают их результаты будущим мамочкам. Тройной тест при беременности — один из них. Так что проверяют с помощью него, и является он настолько важным?

    Сроки, когда назначают сдать тест

    Когда беременность соответствует первому триместру, то специалист назначает мамочке пройти так называемый скрининг, или двойной тест, а если развитие малыша равно второму триместру, то женщина должна пройти тройной тест. Именно в этот период будущей мамочке должны выдать направление на ультразвуковое исследование и этот вид теста. Стоит сделать заметку, что данная проверка является обязательной для каждой девушки, которая стоит на обследовании у гинеколога из консультации.

    Пятнадцатая неделя отличается тем, что в это время беременные в норме должны иметь одинаковые результаты тройного теста. А связывается это с тем, что гинекологи решили вывести норму, которая бы говорила о том, что у ребенка нет никаких отклонений. В тех случаях, когда беременная мать сдала тройной тест при беременности, и он показал плохой результат, то доктора немедленно предпринимают те или иные меры для того, чтобы привести малыша в нормальное состояние.

    Некоторые клиники предлагают будущей маме пройти только двойной или одинарный тест. Такая ситуация считается неправильной, ведь докторам не будет показан достоверный результат состояния малыша, и врачи смогут просто пропустить одно из генетических заболеваний мимо себя.

    Если ребёнок болён, то отклонения от нормы будут показаны как минимум в двух результатах из трёх тестов. Случается и такое, что на консультации не желают давать направление на такого рода тест, поэтому женщине необходимо самой совершить проверку на генетические недуги малыша в частной клинике. Конечно же, предстоит заплатить кругленькую сумму за эту процедуру, но результаты теста в таких заведениях будут более точными и правильными.

    Если взять статистику, то с помощью тройного теста можно выявить отклонения с точность в 90 процентов, а если речь идёт о нервных недугах, то точность будет составлять 60 процентов.

    Правила сдачи тройного теста

    Когда есть назначение на сдачу крови для этого теста, женщине не разрешается принимать еду в течении восьми-десяти часов перед процедурой. Кроме этого, на короткое время нужно прекратить употреблять чай, кофе, разного рода соки и другие напитки. Женщине можно пить только чистую воду. Это связывают с тем, что пища может привести к повышению уровня сахара в крови или других веществ, что повлечет за собой ложный результат окончательного анализа.

    Что касается самого процесса, то беременная должна рано утром сдать венозную кровь в три ёмкости: для ХГЧ, эсртиола и альфа-фетопротеина. Именно венозная кровь сможет показать как можно точный результат наличия того или иного заболевания.

    А что потом?

    После того как анализ был сдан и результат получен, будущим родителям нужно совершить визит к генетику в том случае, когда были показаны те или иные отклонения.

    Существует категория женщин, которые наверняка получат не очень хороший результат, а входят в группу риска следующие будущие мамы:

    • которые старше тридцати пяти лет;
    • уже имели беременности с патологиями;
    • наличие хромосомных патологий у предыдущих детей;
    • радиационное облучение;
    • проблемы с вынашиванием ребёнка;
    • были выявлены отклонения от нормы во время ультразвукового исследования;
    • использование в период протекания беременности препаратов, которые негативно влияют на малыша.

    Как происходит расшифровка всех терминов?

    Когда будущая мать получила результат, ей будет интересно проверить его самостоятельно, но препятствием могут послужить названия и терминология, которыми владеют только доктора. Поэтому ниже будет приведено объяснение к каждому незнакомому слову, которое можно выявить в результате теста.

    Читайте также:  Чем зачатие отличается от оплодотворения

    ХГЧ является гормональным веществом, выделение которого проявляется уже на самых ранних сроках вынашивания. Именно купленные тесты на беременность реагируют на данное вещество, так как плацентарный белок начинает свою выработку уже на четвёртый день после внедрения зиготы в полость матки.

    Альфа-фетопротеином принято называть белок, который вырабатывается с помощью печени маленького жителя женского организма. Данный показатель способен выявить проблемы со здоровьем ребёнка в самой большей степени. Если случается так, что это вещество не соответствует норме, то, скорее всего, малыш, имеет синдром Дауна.

    Свободным эстриолом считают половой гормон женщины, который является менее активным. Когда беременность протекает нормально, то этот показатель должен становиться больше. Также, данный гормон отвечает за вынашивание ребёнка: если с этим возникают проблемы, то назначается препарат, который содержит в себе эстриол.

    Показатели результатов

    Как уже было сказано, были выведены специальные нормы результатов, которые должны быть у каждой женщины в период пятнадцатой недели вынашивания. Конечно же, речь не будет идти о точных цифрах, а только о примерных.

    Таблица, которая показывает нормальное количество альфа-фетопротеина на каждой неделе интересного состояния

    Показатели нормального наличия ХГЧ представлены в таблице

    Исходя из последней таблицы, норма свободного эстриола

    Стоит заметить, что каждая лаборатория может показывать результат теста исходя из их показателей, поэтому, лучше всего посетить доктора для того, чтобы узнать о состоянии здоровья своего ребенка.

    Уровень гормонов низкий: о чём это говорит?

    Когда гормон ХГЧ имеет низкие показатели, то в этом случае женщина может быть подвержена потенциальной гибели малыша, а также перенашивании ребёнка.

    Бывают и такие случаи, когда анализ показывает низкое количество альфа-фетопротеина. Это может поведать о том, что женщина или же малыш имеют какие-либо заболевания. Если будущая мамочка страдает сахарным диабетом, то можно ожидать низкие показатели наличия это вещества. В данной ситуации необходимо взять себя в руки и посетить доктора. Кроме этого, результат тройного теста способен показать заниженные цифры результата альфа-фетопротеина даже у абсолютно здоровой женщины, ребёнок которой не имеет отклонений. Такая ситуация может случиться из-за того, что плацента расположена на довольно низком уровне. Когда все три показателя результата тройного теста значительно отклоняются от нормы, то можно считать, что здоровым малыш никак не родится, что, несомненно, ужасно.

    Не стоит обходить стороной и заниженное наличие эстрогена, которое может вызвать незапланированную родовую деятельность или же гибель ребёнка уже на последних сроках вынашивания. Если же свободного эстриола в крови женщины недостаточно, то это может стать причиной перенашивания, плацентарной недостаточности или сердечных недугов у ребёнка.

    Если женщина не жалуется на состояние своего здоровья, но результат теста её привёл в огорчение, то стоит вспомнить, не принимала ли она в последнее время медикаменты, которые содержали антибиотики. Кроме всего прочего, нужно обратить свой взор и на то, что кушает будущая мама: пища, которая имеет скудное наличие витаминов, также способна негативно отразиться на тестах.

    Что значат повышенные показатели?

    Женщина, которая имеет высокий результат гормона ХГЧ, скорее всего, беременна не одним ребёнком. Кроме этого, он может говорить и о положительном течении вынашивания, которое не имеет каких-либо проблем, но также это свидетельствует, что доктор ошибся, когда определял срок.

    ХГЧ повышается и у тех дам, которые имеют сахарный диабет, токсикоз или же гестоз. Более того, на этом показателе может сказаться и употребление некоторых медикаментов, которые ранее приписывались для устранения тех или же иных проблем в период беременности. В том случае, когда результат этого показателя возвышается над другими, стоит ожидать ребёнка с умственными отклонениями.

    Если высокий уровень альфа-фетопротеина, то у ребёнка будут проблемы с нервной системой или с позвоночником. Кроме этого, данный показатель может свидетельствовать о резус-конфликте, гибели ребёнка, а также и выкидыше. Также, высокий результат способно вызвать маловодие. Если же будущая мама ожидает несколько малышей, то высокий уровень данного вещества является нормальным.

    Итоги

    Очень важно каждой женщине следить за своим новым состоянием, а именно регулярно посещать гинеколога и сдавать все необходимые анализы, ведь уже на ранних неделях возможно проверить состояние здоровья малыша. Также, огромную роль играет именно анализ, который берут в пробирки, так как, исследуя каждый гормон матери, можно за короткий срок определить наличие или отсутствие тех или же иных отклонений у малыша. Кроме этого, данный анализ поможет и предотвратить все проблемы, которые имеет будущий ребёнок, ведь медицина не стоит на месте и сейчас даже на таком малом уровне развития плода можно путём правильного лечения допится благоприятного результата.

    Чтобы показатели не были ложными, беременная мама обязана соблюдать все правила сдачи такого анализа: ничего не кушать и пить только очищенную воду в течение от восьми и до десяти часов перед посещением специалиста. Соответственно вы сами понимаете, что лучше сделать эту процедуру в первой половине дня, проснувшись, девушка просто пропустит завтрак. Если же девушка не удержалась и скушала запрещённый продукт, то лучше всего перенести сдачу тройного теста на другой день, так как она не получит достоверного результата. Так как это важно мы ещё раз вам напомним, что перед прохождением этого теста можно пить только лишь воду! Пожалуйста, не нарушайте указанных инструкций!

    Стоит помнить и тот фактор, что наличие, каких-либо недугов может поспособствовать отклонению от нормы результатов, поэтому, если вы знаете, что у вас сахарных диабет, к примеру, то повышение или понижение гормонов в крови не всегда будет говорить о наличии проблем у ребёнка.

    Для того чтобы малыш не подвергался заболеваниям, маме стоит пересмотреть свой прежний образ жизни и внимательно относиться к состоянию своего здоровья, ведь теперь необходимо думать за двоих. Употребление полезной пищи, занятие гимнастическими упражнениями, регулярные прогулки положительно скажутся на плоде.

    Adblock detector